leucemia linfoblástica aguda

Las organizaciones piden reducir las desigualdades territoriales y garantizar el seguimiento y apoyo necesario más allá del tratamiento

Los investigadores del CSIC-USAL-Ficus han demostrado que la alteración de los genes PAX5 y CD72 desencadena la enfermedad. Este hallazgo abre nuevas vías para mejorar el diagnóstico y el tratamiento

El hospital pediátrico madrileño se embarca en tres proyectos de investigación que buscan conocer qué sucede desde que un niño tiene predisposición genética hasta que desarrolla la enfermedad, y una de sus aproximaciones no es habitual: la mecanómica

Un total de 12 pacientes, 11 en un programa de uso compasivo y 1 paciente dentro del ensayo clínico REALL_CART, sin alternativas terapéuticas y con leucemia en fase avanzada que no respondieron a CART19 previo han recibido esta innovadora inmunoterapia, con un seguimiento medio de 20 meses

Han demostrado una eficacia significativa de las células CAR-T en modelos animales usando tanto líneas celulares como células leucémicas de pacientes, prolongando la supervivencia y erradicando la enfermedad

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