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Profesionales sanitarios reclaman un acceso rápido y equitativo a los ensayos clínicos en cáncer de mama

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18/11/2020 Los avances en la preservación de la fertilidad amplían las opciones de maternidad en pacientes con cáncer de mama. Pacientes y profesionales sanitarios han reclamado un acceso más rápido e igualitario a los ensayos clínicos en cáncer de mama, así como una incorporación más ágil de las innovaciones terapéuticas porque "los procesos burocráticos son demasiado lentos". SALUD AUTONOMÍAS JESUS M PEMÁN

..Redacción.
Pacientes y profesionales sanitarios han reclamado un acceso más rápido e igualitario a los ensayos clínicos en cáncer de mama, así como una incorporación más ágil de las innovaciones terapéuticas, ya que los «procesos burocráticos son demasiado lentos». Así lo han manifestado en la Jornada de Pacientes con Cáncer de Mama, celebrada en el marco del 14º Simposio Internacional del Grupo Geicam de Investigación en Cáncer de Mama.

Los expertos en cáncer de mama reclaman una incorporación más ágil de as innovaciones terapéuticas, ya que los procesos burocráticos son demasiado lentos

Así, Antonia Gimón, presidenta de la Federación Española de Cáncer de Mama (Fecma), ha destacado la necesidad de que todos los pacientes estén en igualdad de condiciones a la hora de participar en dichos estudios. «La investigación es esencial. Tenemos que buscar fórmulas para mejorar la accesibilidad de los pacientes a estos estudios. Es necesario desterrar cualquier posible discriminación»,  ha afirmado. Esta ha sido una de las demandas más repetidas durante la jornada.

En este sentido, el Dr. César Rodríguez, miembro de Geicam y oncólogo médico del Hospital Clínico Universitario de Salamanca, ha reiterado la importancia de trabajar para eliminar las barreras al desarrollo de los ensayos clínicos, como el exceso de burocracia. Otra de las principales demandas de los expertos, ha sido la preocupación por la equidad. La Dra. Laura de Paz, jefa del Servicio de Oncología del Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol, ha señalado que se trabaja para que todos los ciudadanos tengan el mismo derecho a un diagnóstico de precisión, a la información para conocer la posibilidades de participar en un ensayo clínico, al acceso a proyectos de investigación y al mejor tratamiento disponible.

Según Amelia Martín, directora asociada de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Cataluña y Madrid acaparan el 56% de los hospitales que participan en ensayos clínicos oncológicos en marcha en España. La experta ha afirmado que la diferencia a la hora de acceder a un estudio clínico es enorme. Por ello, ha insistido en que es fundamental trabajar en ensayos clínicos descentralizados por el bien de todos los pacientes españoles.

Cataluña y Madrid acaparan el 56% de los hospitales que participan en ensayos clínicos oncológicos en marcha en España

«Entre las ventajas de estos ensayos destacan la oportunidad de participar para un mayor número de pacientes en todo el territorio nacional y la inclusión de una población más diversa, lo que redunda en una mejor calidad científica de los datos de estos estudios. Este acercamiento de los estudios clínicos al paciente facilitará mejores tasas de reclutamiento y, por tanto, el éxito de la investigación», ha destacado.

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