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Profesionales y pacientes piden un mejor acceso a las terapias avanzadas en enfermedades poco frecuentes

Los expertos denuncian el retraso que acumulan este tipo de medicamentos y apuestan por fomentar la investigación e implantar medidas que faciliten el acceso de una manera equitativa y sostenible

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ASP

Uno de cada cuatro ensayos clínicos en España se dirige a enfermedades raras

Se ha mantenido por tercer año consecutivo una tendencia creciente en el porcentaje de ensayos centrados en las patologías poco frecuentes

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ASP

España tarda tres años en financiar un medicamento huérfano, según el Informe Anual de Acceso de Aelmhu

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Medicamentos huérfanos aprobados en Europa para enfermedades raras: España solo financia el 43%

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ASP

España tarda un año en evaluar los medicamentos huérfanos aprobados por Europa

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