ataxia de Friedreich

La SEN alerta de retrasos diagnósticos superiores a 10 años, mientras la Senep reclama una atención especializada y multidisciplinar en la infancia

El único tratamiento disponible para esta enfermedad neuromuscular hereditaria y degenerativa llega al Sistema Nacional de Salud dos años después de contar con la autorización de la Comisión Europea

La Federación de Ataxias de España presenta una hoja de ruta para abordar la patología, para la que reclaman más recursos y visibilización en el sistema sanitario

El medicamento para esta enfermedad rara hereditaria fue rechazo para su financiación por la Comisión Interministerial de Precios en el mes de enero

La iniciativa impulsada por la compañía y Federación de Ataxias de España busca generar conciencia social y clínica sobre esta enfermedad neurodegenerativa rara

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